Революционный метод диагностики рака: корейские ученые создали тест с рекордной чувствительностью

Исследователи из Южной Кореи разработали инновационный способ обнаружения раковых мутаций в генах человека с помощью анализа крови. Этот новый тест обладает беспрецедентной чувствительностью, в 100 тысяч раз превосходящей существующие аналоги.

Работа ученых Института материаловедения в Республике Корея была опубликована в научном журнале Small Science. Она демонстрирует революционный подход к ранней диагностике онкологических заболеваний.

Как рассказали исследователи, им удалось создать доступную технологию, способную определять различные раковые мутации в конкретных генах всего за 1 час. Ключевым элементом метода стали уникальные наноматериалы, которые значительно усиливают флуоресцентный сигнал от патологических генов.

"Наши наноматериалы блокируют сигнал от здоровых генов, позволяя четко различать мутации, связанные с раком", - пояснили ученые.

Важной частью тест-системы является специальный биочип в виде микроматрицы. Он способен одновременно определять сразу три типа мутаций гена EGFR (делеции, вставки и точечные мутации) с помощью плазмонного субстрата из трехмерных золотых наноструктур высокой плотности.

Клинические испытания нового метода, проведенные на 43 пациентах с раком легких разных стадий и 40 здоровых добровольцах, показали выдающиеся результаты. Чувствительность теста составила 93% для онкологических больных и 100% для здоровых людей. Общая точность диагностики достигла 96%.

"Такая беспрецедентная чувствительность, в 100 тысяч раз превышающая возможности существующих аналогов, открывает перспективы для гораздо более ранней и точной диагностики рака", - отмечают авторы исследования.

По их словам, новый метод анализа крови является революционным, поскольку позволяет обнаруживать раковые мутации с точностью до одной молекулы ДНК на миллиард нормальных молекул. Это делает тест крайне эффективным даже на самых ранних стадиях развития онкологических заболеваний.

Команда ученых подчеркивает, что их разработка отличается простотой, доступностью и может быть легко внедрена в клиническую практику. Это открывает широкие возможности для скрининга населения и своевременного выявления рака на начальных этапах.